高效液相色谱法同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

摘要

目的：建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相（Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C184．6×150mm，5μm）。流动相：A为甲醇-水-磷酸（50：950：5），B为甲醇；梯度洗脱程序：0～30，A：95％～35％，B：5％～65％；流速：1mL／min，检测波长327nm。结果：绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10．5min和23．8min，与各自相邻峰的分离度均大于1．5。以峰面积（X）对进样浓度（Y，μg／mL）线性回归，绿原酸回归方程：Y=0．03200X-0．02160，r=0．9999，线性范围5．040～45．36μg／mL，黄芩苷回归方程：Y=0．04970X-0．4880，r=0．9999，线性范围：44．88～403．9μg／mL。绿原酸、黄芩苷回收率分别为95．7％和99．0％，RSD分别为0．43％，0．33％。结论：本方法回收率测定以及与药典法含量测定结果比较，显示本法测定结果准确，且操作简便，精密度好。