乳腺癌患者及家属对'患者自我报告睡眠障碍结局'的认知及参与意愿调查

摘要

目的 描述乳腺癌患者及家属对患者自我报告睡眠障碍结局的认知和参与意愿.方法 采用描述性研究,运用自行设计的认知现状及参与意愿调查问卷对279例乳腺癌患者及家属进行问卷调查.结果 28.7％的研究对象对患者自我报告非常了解,11.1％的研究对象认为患者自我报告结局能较大地改善患者疾病体验,12.2％的研究对象认为患者自我报告结局能较大地促进医患和护患沟通;35.5％的研究对象在实际就医中经常向医护人员自我报告睡眠障碍相关信息,49.8％的研究对象愿意考虑用"患者自我报告"的方式向医护人员反映睡眠障碍方面的相关信息.家庭月收入＞10000元者更常向医护人员自我报告睡眠障碍相关信息,更愿意用患者自我报告向医护反映睡眠障碍相关信息.年龄越小,在未来就医中越打算用患者自我报告向医护反映睡眠障碍信息,也越认为身边病友及家属会认为患者自我报告睡眠障碍具备临床价值.患者对自我报告的认知越好,其参与意愿越高.结论 乳腺癌患者及家属对自我报告的认知缺乏,参与意愿不高.不同年龄、收入水平和认知情况均会影响其对睡眠障碍自我报告结局的参与意愿.医护人员可以将睡眠障碍自我报告整合到乳腺癌患者的临床实践中,提高患者参与自我报告的意愿,以提升就医体验.