传统药物流产终止宫内早孕疗效的重新评估——附141例报告

摘要

目的:重新评估传统药物流产方案(米非司酮150 mg配伍米索前列醇600 μg)终止宫内早孕的有效性及安全性.方法:自愿选择药物流产且具适应证的141例早孕患者,接受米非司酮150 mg配伍米索前列醇600 μg的传统药物流产方案,观察患者服药后1周、2周的临床疗效,阴道出血时间及行清宫术的人数,并比较孕囊直径小于10 mm者及10～20 mm者的疗效差异.结果:用药后1周,B超示完全流产77例(55%).用药后2周复查,B超示完全流产增至92例(65%),不全流产48例(34%),流产失败1例(1%),行清宫术44例(31%).阴道流血时间7～13 d 123例(87%),14～18 d 18例(13%).月经复潮时间为药物流产后或清宫术后36～49(中位数45) d.孕囊直径5～10 mm 者的完全流产率为77%,孕囊直径11～20 mm者则为60%,前者的完全流产率高于后者(P＜0.05).结论:尽管传统药物流产方案用于终止孕囊直径在10 mm以内的早孕疗效优于孕囊直径11～20 mm者,但其清宫率较高,故该方案亟需改进.