弱视模型视觉神经系统的神经生长因子表达特征研究

摘要

目的 研究和探讨敏感期内、敏感期末不同时限单眼斜视和剥夺模型猫视觉系统神经生长因子可塑性变化规律，为临床寻找有效预防、治疗斜视和剥夺性弱视提供参考依据。方法 用免疫细胞化学链霉拉生物素蛋白过氧化物酶复合物技术染色和计算机图像分析检测了神经生长因子在正常眼、敏感期内单眼斜视剥夺、敏感期末单眼斜视和剥夺，幼猫同侧视皮质、外膝体组织切片的变化规律，其结果行t检验处理。结果 ①在光镜下，神经生长因子mRNA表达在正常眼同侧视皮质17区存在于2～6层，阳性神经元呈浓褐色，胞核、胞浆同时着色深染。在敏感期内单眼斜视和剥夺神经生长因子免疫阳性神经元着色较淡，阳性神经元数减少。在外侧膝状体三层均有神经生长因子免疫阳性神经元，阳性细胞核浓染，胞浆呈深棕褐色，其轴、树突不明显并以大细胞为主。在敏感期内单眼斜视和剥夺眼输入层神经生长因子阳性细胞染色淡，胞体小及数密度减少。上述神经生长因子染色及细胞数密度变化：在视皮质17区Ⅳ层，正常眼与敏感期内单眼斜视和剥夺组比较具有显著差异性（P〈0．05，P〈0．001），而与敏感期末单眼斜视和剥夺组比较无显著差异性（P〉0．05）；在外侧膝状体，正常眼输入层与敏感期内单眼斜视眼和剥夺相应输入层比较有显著差异（P〈0．05和P〈0．01），正常眼输入层与敏感期末单眼斜视和剥夺眼输入层比较无显著差异（P〉0．05）。结论 在视觉发育敏感期内，异常视觉经验（斜视、剥夺）影响神经生长因子在敏感期内单眼斜视和剥夺眼输入的视觉系统神经元的表达，并受敏感期内单眼斜视和剥夺可塑性变化的影响。在敏感期末（敏感期末单眼斜视和剥夺），由于视觉系统神经元及突触发育成熟，双眼竞争突触位点达平衡，神经生长因子的表达受视环境的影响作用较小，其机制可能为敏感期末眼输入层的视觉系统神经元突触连接已形成了与对侧眼具有竞争优势的形态学、神经生物化学及分子生物学特定方式。