XPC、XPD、XPG基因多态与膀胱癌及其病理参数的相关性研究

摘要

目的:探讨XPC (rs2228000、rs2228001、rs2470352)、XPD(rs13181)、XPG(rs17655)3个基因的5个多态性位点的基因型与膀胱癌及其病理参数的相关性.方法:采用病例对照研究,采用Massarray SNP检测技术对287例膀胱癌患者和282例正常人XPC、XPD、XPG基因的5个基因多态性位点的基因型分布进行分析.采用Logistic回归模型分析各基因型与膀胱癌发病的关系并比较不同基因型与膀胱癌及其病理参数的关系.结果:XPC rs2228000位点在病例及对照组中分布有显著性差异(x2=21.949,P＜0.001),其中CT及TT基因型在病例组中的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(CT vs CC:OR=2.01,95％ CI 1.41～2.88;TT vs CC:OR=3.06,95％CI 1.70～5.49);T等位基因携带者在病例组中的分布频率亦高于对照组,差异有统计学意义(CT/TT vs CC:OR=2.16,95％CI 1.58～3.11).rs17655、rs2228000及rs2228001位点的基因型分布频率在不同分化程度的肿瘤中差异有统计学意义(rs17655:x2=10.013,P=0.040;rs2228000:x2=13.836,P=0.008;rs2228001:x2=14.315,P=0.006),rs2228000位点的基因型分布频率与远端转移差异有统计学意义(rs2228000:x2=12.204,P=0.002).结论:XPCrs2228000位点与膀胱癌的发病相关,含T等位基因个体膀胱癌的相对风险高,且与膀胱癌的肿瘤分化程度及淋巴结远端转移相关.rs2228001及XPG rs17655位点的基因多态性与肿瘤的分化程度相关.