PUMA 对胃癌 SGC-7901细胞增殖的影响

摘要

目的研究外源性p53正向细胞凋亡调控因子（p53 up-regulated modulator of apoptosis protein，PUMA）基因对胃癌SGC7901细胞增殖的影响。方法制备PUMA基因并插入pcDNA3．1（-）质粒，观察其转染胃癌SGC-7901细胞后PUMA蛋白的表达并用MTT法检测细胞的增殖力[实验设3组，分别为无转染空白胃癌细胞对照（SGC-7901）组，空载质粒转染胃癌细胞对照（SGC-7901-pcDNA3．1）组及重组PUMA质粒实验（SGC-7901-pcD NA3．1-PUMA）组]。结果PUMA经限制性核酸内切酶切及测序分析，与预期结果吻合。转染质粒后，SGC-7901组与SGC-7901-pcDNA3．1组PUMA表达比较差异无统计学意义（P〉0．05，相对表达量分别为0．24±0．01和0．23±0．01），SGC-7901-pcDNA3．1-PUMA组与另2组比较PUMA表达明显增高（P〈0．05，相对表达量为0．39±0．01）。SGC-7901、SGC7901pcDNA3．1和SGC7901pcDNA3．1PUMA组的A值分别为0．43±0．04、0．46±0．04和0．32±0．03，SGC-7901-pcDNA3．1-PUMA组与另2组比较明显下降（均P〈0．01），SGC-7901组与SGC-7901-pcDNA3．1组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论外源性人类PUMA基因对胃癌细胞增殖有抑制作用。