IL12B基因rs7709212和rs3212227基因多态性与银屑病相关性

摘要

目的探讨银屑病与IL12B基因rs7709212,rs3212227基因多态性的相关性。方法选取重庆市中医院2017年1月至2018年12月192例银屑病患者为病例组,同时纳入160例健康者作为健康对照组;运用聚合酶链反应(PCR)对IL12B基因rs7709212、rs3212227多态位点进行扩增,并运用高分辨率溶解曲线(high-resolution melting HRM)对聚合酶链式反应(PCR)扩增后的产物进行分析测序,统计分析病例组和对照组基因型及等位基因的频率。结果病例组IL12B基因rs7709212位点CT、CC、TT基因频率分别为57.0%、11.0%、36.0%。C、T等位基因在银屑病人群中比例分别为35.0%、65.0%。银屑病人群的基因型差异无统计学意义(χ^(2)=2.12,P=0.35),等位基因差异无统计学意义(χ^(2)=0.10,P=0.75);病例组IL12B基因rs3212227位点AC、CC、AA基因频率分别为67.0%、8.0%、25.0%,C、A等位基因在银屑病人群中比例为42.0%和58.0%。银屑病人群的基因型差异有统计学意义(χ^(2)=12.57,P=0.002),等位基因差异无统计学意义(χ^(2)=0.31,P=0.578)。结论IL12B基因rs7709212和rs3212227基因位点多态性与银屑病的发病无明显相关性。