病毒跨膜蛋白的结构功能与抗病毒药物设计

摘要

根据病毒衣壳表面有无包膜结构,病毒可被分为无包膜病毒和有包膜病毒.包膜病毒的膜蛋白在病毒的吸附、侵入、脱壳、生物大分子合成、病毒颗粒的装配与释放等生命周期中起重要作用.某些包膜病毒的膜蛋白对病毒侵入宿主细胞的膜融合是不可或缺的.结构分析显示,Ⅰ型和Ⅱ型病毒融合蛋白采用类似的膜融合方式.此外,流行性感冒病毒的M2蛋白、人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的Vpu蛋白、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)3a蛋白等膜蛋门还具有离子通道功能.针对这些病毒膜融合蛋白设计的抑制分子,将为研发抗包膜病毒新型药物提供新思路和策略.本文以3种病毒膜融合蛋白为例,对其融合机制、跨膜蛋白离子通道功能及其在抗病毒药物设计中的应用作一简要综述.