LPS-RS、mNGF对致痫幼鼠保护性研究及TRX、NSE监测

摘要

目的:研究戊四氮(PTZ)诱导的慢性癫痫模型幼鼠血清和海马中硫氧还原蛋白(TRX)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达水平及球形红假单胞脂多糖(LPS-RS)、鼠神经生长因子(mNGF)对其表达的影响,对比LPS-RS与mNGF干预后的差异大小。方法:清洁级wistar雄性幼鼠130只,随机分为4组:A组(空白对照组,n=31只)、B组(EP癫痫组,n=33只)、C组(mNGF组,n=33只)、D组(LPS-RS组,n=33只)。A组幼鼠每天给予9g/L生理盐水,B、C、D组3组的幼鼠每天给予PTZ 40mg/kg腹腔注射,给药14d后B、C、D组3组建立慢性癫痫模型。第15~21天为干预阶段(共7d):A、B组幼鼠每天予等量9g/L生理盐水,C组幼鼠每天腹腔注射mNGF 4μg/kg,D组幼鼠每天腹腔注射LPS-RS 0.1mg/kg,给药后均观察1h,记录其行为学表现;末次干预结束后A、B、C、D 4个小组每组随机取27只幼鼠进行标本采集,每组于3h、24h、72h三个时段各随机采集9个标本,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测血清及海马中TRX、NSE的浓度。结果:血清及海马的TRX浓度检测结果提示:各个时间段B、C、D三组TRX浓度均高于A组,其中B组最高,C组高于D组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。血清及海马的NSE浓度检测结果提示:各个时间段B、C、D三组NSE浓度均高于A组,其中B组最高,C组高于D组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:(1)LPS-RS对癫痫的神经损伤起保护作用,可作为癫痫治疗研究的靶点。(2)mNGF能够修复癫痫反复发作后的神经损伤,对神经元起保护作用。(3)血清TRX、NSE可以作为癫痫治疗监测的指标。