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刘秉兰;
无;
机译：衍生自2-苯基-和3-苯基-1,4-苯并二氮杂-5（4H）-ones的新型苯并二氮杂analogue类似物的合成和光谱研究
机译：7-氯-2-甲基氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物，7-氯-1,3-二甲基-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度（丙烷-1,2-二醇+水中）中的苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-（2-氯苯基）-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮在303.2 K的温度下
机译：强力苯二氮杂卓γ-分泌酶抑制剂的设计与合成：（2S，3R）-3-（3,4-二氟苯基）-2-（4-氟苯基）-4-羟基-N-（（3S）-1）的制备-甲基-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[e] [1,4]-二氮杂-3-基）丁酰胺通过使用
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：用于药物发现的新型支架的设计和合成：β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译：杂环h-融合到4-氧喹啉-3-羧酸上第VIII部分1。取代的六氢14二氮杂23-h喹啉-9-羧酸及其四氢喹78-b苯并二氮杂Analog类似物的简便合成及抗菌性能
机译：7,8-二甲基-2,4-二苯基-3H-1,5-苯并二氮杂卓连续溴化位点区域选择性的实验和理论研究。高效微波辅助无溶剂合成4-苯基-3H-1,5-苯并二氮杂卓
机译：制备新的正膦（C6H5）2p（O）NHC6F5和C6H5p（O）（NHC6F5）2,1,3-双（五氟苯基）2,4-二苯基-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环庚烷（C6H5pNC6F5）2，和1,3-双（2-氟苯基）2,4-二苯基-2,4-二氧代-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环己烷（C6H5p（O）NC6H4F）2
机译：包含5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基-哌啶-1-基]-亚丙基} -5,11-二氢-10-氧杂-1的药物组合物-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸和5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基哌啶-1-基]-亚丙基} -1-氧-5,11-二氢-10-氧杂-1-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸及其用途
机译：制备新的7-3-5-氮杂-苯基-3-6-7-1.4-苯并二氮杂and和卤素-苯基-6-5-氮杂-1,2-1,4-二氢-3 H-苯并二氮杂的方法。
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