载塞克硝唑Poloxamer188■复合聚L-乳酸薄膜的药物释放行为

摘要

目的考察聚L-乳酸薄膜中Poloxamer188■复合量和塞克硝唑载量对药物包裹和释放行为的影响。方法二氯甲烷溶解塞克硝唑、Poloxamer188■和聚L-乳酸,形成均相溶液后玻璃板上铺膜。扫描电子显微镜观察薄膜的微观形态,广角X-射线衍射、差示热分析考察材料复合和载药状态。高效液相色谱-紫外分光光度测定从薄膜中释放至介质中的塞克硝唑的浓度,对时间做其累积释放曲线,并对方程回归探讨其释放机理。结果肉眼观察当薄膜中塞克硝唑的载量提高时,薄膜由透明变半透明且开始泛白。扫描电子显微镜下薄膜表面均光滑,无分相结构和晶体析出。差示热分析和X-射线衍射结果说明塞克硝唑-Poloxamer188■-聚L-乳酸在薄膜中复合良好。塞克硝唑和Poloxamer188■在薄膜中载量的升高均有助于药物释放量的增加,但是前者对药物释放量的影响大于后者。塞克硝唑和Poloxamer188■载量同步提高后可以使前者的释放量达到载量的90%以上。塞克硝唑释放曲线可被Peppas方程式较好拟合。结论可以通过Poloxamer188■和药物本身的复合量调节塞克硝唑从聚L-乳酸薄膜中的释放,直至释放较为完全。