HBV拉米呋啶耐药相关基因及HBV基因分型的初步研究

摘要

目的:利用基因测序技术,根据HBV S基因序列和HBV P基因区YMDD基因序列的特征,建立一种既可以诊断HBV基因型,又能检测拉米呋啶耐药突变的简便、可靠的方法。方法:采用特异的引物对待检标本进行PCR扩增后作基因序列检测,利用Chrom as2.23软件对测序结果进行分析有无突变产生,测序结果用软件DNASIS进行基因分型分析。结果:61例经拉米呋啶治疗的慢性乙肝患者B型11例(18%),C型50例(82%)。发生YMDD变异47例,变异检出率为77.0%。结论:该方法能同时检测HBV基因型和YMDD变异,可以通过准确的P基因序列测定区分YMDD变异的类型,并可根据需要监测其他的伴随突变,进一步进行核苷酸多态性分析,对临床治疗和病情监控均有指导意义。