Identification and Preliminary Analysis of Several Centromere-associated Bacterial Artificial Chromosome Clones from a Diploid Wheat Library

摘要

尽管一些工厂的着丝点以前被调查了，我们小麦着丝点的知识仍然是很有限的。理解小麦着丝点的结构和功能，我们使用了二次 centromeric 重复(RCS1 和 CCS1-5ab ) 获得联系 somecentromere 的细菌的人工的染色体(用绳子拖的平底渡船) 在从双小麦外面被屏蔽了的 32 RCS1 相关的用绳子拖的平底渡船克隆的克隆(Triticum boeoticum Boiss；2n=2x=14 ) 用绳子拖的平底渡船图书馆。南部的杂交结果显示 32 个候选人，有 28 RCS1-positiveclones。基于胶化污点模式， RCS1 的频率是约一个拷贝每 69.4 kbin 这 28 RCS1 积极的用绳子拖的平底渡船克隆。更多的乐队被检测一样的过滤器是否是探查的 withCCS1-5ab。而且， CCS1 乐队盖住 RCS1 检测的所有乐队，它建议一些 CCS1 重复和 RCS1 是分布式的。CCS1 家庭的频率曾经是 every35.8 kb，将近两次 RCS1 的。荧光原位杂交(鱼) 分析显示五条用绳子拖的平底渡船克隆包含 RCS1， CCS1 在 A 染色体染色体上在六倍体小麦，而是信号紧张在 centromericregions 定序所有检测信号是比 B- 或 D 染色体染色体上的那些强壮的。在九 Triticeae 谷物之中的鱼分析显示有 A-genome-specific (或富有) 在 BAC 在染色体手臂上分散的序列克隆 TbBAC5。在分裂期间细胞，另外，双种类的着丝点通常在一杆聚类并且在中期前在时期形成了似环的分配……