超声检查应用在胎儿颈项透明层厚度中对筛查胎儿染色体异常的临床价值分析

摘要

目的:探究超声检查应用在胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度中对胎儿染色体异常筛查的临床价值。方法:选取迁安市中医医院2021年4月—2022年4月收治的200例经超声显示胎儿颈项透明层异常而接受羊水染色体核型分析的孕妇为研究对象,对其超声检查结果与羊水染色体核型检测的结果进行分析。结果:200例受检者中,22.50%的胎儿染色体异常,其中染色体数目异常占86.67%,结构异常占8.89%,嵌合体占4.44%。染色体数目异常中,21-三体综合征的发生率最高,与其他染色体异常类型发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);胎儿染色体异常率随着其颈项透明层值的增加而逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用超声对胎儿进行颈项透明层厚度的检查,可为胎儿染色体异常的筛查提供一定的指导依据,颈项透明层值越高,其染色体核型异常的检出率越高。