原发性高血压、冠心病高危人群中血管紧张素Ⅱ受体基因多态性分析

摘要

目的探讨发生原发性高血压、冠心病与血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)多态性与社区汉族人原发性高血压和冠心病的相互关系。方法用PCR技术检测AT1R基因3’端非翻译区(3’-UTR)A1166C多态性。并对100例健康体检者2、03例原发性高血压(EH)患者1、58例原发性高血压合并冠心病患者的AT1R基因A1166C多态性进行分析;用生化技术测定血脂水平。结果高血压患者中无论是否合并冠心病,其AT1R A1166C基因型分布均与对照组无显著性差异(P>0.05)。高血压合并冠心病组与无冠心病组之间的AT1R基因型分布亦无显著差异(P>0.05)。结论AT1R基因A1166C多态性与中国人高血压病发生及高血压患者是否易患冠心病无关。