新生大鼠大脑皮层和海马神经元体外培养方法及改进

摘要

探索用24h内新生SD大鼠进行神经元体外培养的方法．取新生SD大鼠的大脑皮层和海马，胰酶消化5～10min后，放入含100g／L血清的DMEM／F12培养基中培养．24h后，更换含B27无血清培养基．以后每隔1d，半换液．结果显示绝大部分神经元于第2天长出突起，第3天神经元间形成复杂的联系，第7天神经元发育基本成熟．经神经元特异性烯醇酶（NSE）鉴定，培养细胞均为神经元，纯度可达90％以上，可以用于实验。