基于网络药理学及分子对接探讨痛泻要方治疗结直肠癌的作用机制

摘要

目的:预测痛泻要方治疗结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的作用机制.方法:通过TCMSP数据库筛选痛泻要方的活性化合物和靶点,MalaCards数据库以"Colorectal cancer"为关键词检索提取CRC作用靶点,二者经映射去重后合并交集靶点.在DAVID 6.8数据库中对交集靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析.使用Cytoscape 3.7.2软件构建"活性化合物?靶点"、"中药?活性化合物?CRC?靶点"网络,通过Network Analysis插件筛选痛泻要方治疗CRC的核心活性化合物和核心靶点.运用THE HUMAN PROTEIN ATLAS数据库对核心靶点的蛋白表达情况验证.依据AutoDock Vina软件和Python脚本将核心活性化合物与核心靶点蛋白受体进行分子对接.结果:TCMSP数据库提示,痛泻要方共有34个活性化合物映射114个靶点;MalaCards数据库提示,共有838个靶点与CRC密切相关,两数据集相互映射共获得52个交集靶点.GO功能富集分析提示,交集靶点共涉及1410个条目参与(P<0.05),其生物过程主要富集于脂质代谢、激素反应、癌细胞增殖和凋亡;细胞组成主要影响CRC细胞线粒体膜电位、内质网应激;分子功能主要涉及氧化还原酶活性、蛋白激酶活性等,KEGG通路富集分析提示,交集靶点共涉及104条信号通路(P<0.05),主要涵盖PI3K/Akt、TNF、Toll样受体等.THE HUMAN PROTEIN ATLAS数据库显示,CRC组织与正常肠组织相比PTGS2、PTGS1、ESR1呈现较强的阳性蛋白表达.分子对接中汉黄芩素、山奈酚、β?谷甾醇与PTGS2、PTGS1、ESR1的结合能均小于≤?5.0 kJ/mol,展现出较好的亲和力.结论:痛泻药方治疗CRC涉及多条信号通路及生物学过程,其主要活性成分汉黄芩素、山奈酚、β?谷甾醇与关键靶点PTGS2、PTGS1、ESR1结合可能是发挥作用的重要机制之一.