MNNG综合法诱导大鼠胃癌形成的胃组织学与超微结构研究

摘要

[目的]探讨N-甲基-N''-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)综合法诱导大鼠胃癌(GC)形成过程中胃组织病理学形态与超微结构的变化。[方法]将36只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组与模型组各18只,正常组予常规自由饮食,模型组自由饮用170μg/ml MNNG溶液,喂食含0.03%雷尼替丁饲料,灌服2%水杨酸钠溶液配合饥饱失常法复制GC大鼠模型,于造模后20、24、28、32、48周观察两组大鼠的胃黏膜病理学形态与超微结构的变化。[结果]随着造模时间的增加,模型组大鼠在造模第24周出现肠上皮化生,32周出现异型增生,48周癌变。[结论]MNNG综合法诱导下大鼠胃黏膜肠上皮化生和异型增生向癌症转变可能发生在造模第32~48周,与胃黏膜上皮细胞结构异常有关。