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夏训明;
晚期前列腺癌; 美国FDA; 联用治疗; FDA批准; 前列腺癌患者; 治疗失败; 多西他赛; 转移性;
机译:美国营销抗雄激素药物的监管批准和价格分析,用于晚期前列腺癌荷尔蒙治疗
机译:新的炭疽病治疗方法获得批准美国食品药物管理局(FDA)批准了一种用于吸入性炭疽病的治疗方法。
机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:开发用于治疗晚期前列腺癌的新型药物VN / 124-1。
机译:FDA批准摘要:Rucaparib用于治疗有害BRCA突变的转移性阉割前列腺癌的患者
机译:最近的新型FDA批准的小分子抑制了细胞周期蛋白依赖性激酶4/6的新型FDA批准用于治疗转移性乳腺癌:迷你审查
机译:工业指南。 FDa批准新的癌症治疗用于市场上的211种药物和生物制品
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:用于确定人类个体中前列腺癌易感性,鉴定用于前列腺癌易感性评估中的标记以及对从患有癌症或被诊断患有癌症的人类个体获得的核酸样品进行基因分型以评估人类个体可能性的方法对治疗剂的反应的预防,预防和/或改善与前列腺癌有关的症状,预测诊断为癌症的个体的预后以及监测正在接受治疗的个体的治疗进展。用于前列腺癌的试剂盒,用于评估人类个体对前列腺癌的易感性的试剂盒,计算机可读寡核苷酸探针的用途以及用于确定人类个体的前列腺癌的遗传指标的设备。
机译:靶向BAF155或BRG1的药剂用于治疗晚期前列腺癌
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