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夏训明;
晚期黑素瘤; 美国FDA; FDA批准; 治疗; 手术切除;
机译:欧盟批准Pembrolizumab(Keytruda((r)))作为成人中复发或难治经典霍奇金淋巴瘤的单药治疗
机译:FDA批准摘要:Pembrolizumab用于复发性局部晚期或转移性胃或胃食管接线腺癌表达PD-L1
机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:证据支持FDA批准和CMS全国新型医疗产品的覆盖范围,2005年至2016年:横断面研究
机译:Keytruda(Pembrolizumab):第一种PD-1抑制剂被批准用于先前治疗的不可切除或转移性黑色素瘤
机译:keynote-158研究,FDA授予Pembrolizumab的加速批准用于治疗晚期PD-L1阳性宫颈癌患者
机译:工业指南。 FDa批准新的癌症治疗用于市场上的211种药物和生物制品
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:“用于治疗MALIGNAN疾病的人黑素瘤细胞系,用于治疗黑素瘤的组合物,用于治疗人黑素瘤的组合物,用于制备治疗携带黑素瘤的人和小鼠的组合物的程序”
机译:混合细胞治疗早期和晚期黑素瘤
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