血管紧张素转换酶基因多态性与脑卒中伴发高血压的关系

摘要

目的 :研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性和脑卒中伴发高血压的发病关系。方法 :应用PCR方法检测 10 5例脑卒中患者 (其中伴发原发性高血压 76例 )、10 6例原发性高血压 (EHT)患者及 6 4例正常人的ACE基因的缺失 /插入 (D/I)多态性 ,同时测定血浆血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平。结果 :脑卒中组ACE基因型及等位基因频率与EHT组及正常对照组比较差异无显著性意义。脑卒中伴EHT组与无伴EHT组比较 ,Ⅱ基因型频率明显升高 ,而DD基因型频率则明显降低。脑卒中伴EHT组Ⅱ基因型频率高于EHT组 ,而DD基因型频率远低于EHT组和正常对照组 ,同时脑卒中伴EHT组的平均年龄较其他组高。脑卒中组和脑卒中伴EHT组Ⅱ基因型患者的AngⅡ水平均比DD基因型患者高。结论 :原发性高血压患者中Ⅱ基因型携带者可能具有卒中易感性 ,原因可能与其AngⅡ水平较高有关。