Significant roles of anti-aging protein klotho and fibroblast growth factor23 in cardiovascular disease

摘要

klotho 基因作为编码涉及心血管的疾病(CVD ) 的蛋白质的变老的 suppressor 被识别了。klotho 基因的 inactivation 引起类似于人的老化的严肃的全身的混乱，例如动脉粥样硬化，弥漫的脉管的石灰化和弄短的寿命。Klotho 被表明了改善脉管的 endothelial 机能障碍和延期脉管的石灰化。而且，在人的 klotho 基因多型性与各种各样的心血管的事件被联系。最近的实验证明 klotho 可以减少短暂受体潜力 canonical6 (TRPC6 ) 隧道，导致保护心免受肥大和收缩机能障碍的伤害。成纤维细胞生长 factor23 (FGF23 ) 是在磷酸盐和维生素 D 新陈代谢的规定起一个重要作用的导出骨头的荷尔蒙。FGF23 加速尿磷酸盐排泄并且压制 1,25-dihydroxy vitaminD 3(1,25 (哦)2 D 3) 合成面对 FGF receptor1 (FGFR1 ) 和它的合作受体 klotho，主要在肾。神经质传播 klotho 蛋白质和 FGF23 影响在上脉管并且心在动脉的僵硬和左室的肥大的 pathophysiology 贡献了他们的角色的理解。Klotho 和 FGF23 看起来在脉管的疾病的致病起一个关键作用，并且可以为临床的干预代表新奇潜在的治疗学的策略。