目的:比较弱精症不育男性和健康可育男性精子(microRNA,miRNA)的表达差异,并预测miRNA在弱精症发生中的分子机制.方法:分析2018年12月—2019年11月深圳市宝安人民医院(集团)收集的弱精症不育男性(35例)和健康可育男性(36例)精液样本,提取R N A并测定其浓度和纯度,选择了4组实验组样本和3组对照组样本进行后续实验.采用二代测序平台分析miRNA的表达水平,筛选差异表达miRNA.通过miRTarBase数据库预测差异表达miRNA的靶基因,并对miRNA靶基因进行深度信息学分析.结果:与健康可育男性组相比,弱精子症不育男性的精子miRNA表达水平发生显著改变.共有16个miRNA的表达水平改变,差异具有统计学意义(|log2(FoldChange)|>1且FDR<0.01),其中10个miRNA表达下调,6个miRNA表达上调.预测到9744个miRNA靶基因.靶基因KEGG通路分析结果表明miRNA主要参与了肿瘤、内分泌抵抗、细胞衰老、乙型肝炎等通路.结论:弱精子症不育男性和健康可育男性的精子miRNA表达谱有显著差异.这些miRNA靶基因涉及的功能及代谢通路非常广泛,通过多种途径对弱精症的发生起到重要调节作用.
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