硒蛋白P同功型突变体短肽hSelP82m分析

摘要

目的: 切割硒蛋白P同功型突变体活性肽hSelP137m,以得到可能具备相同生物学活性而氨基酸数目更少的短肽.方法: 利用生物信息学技术分析hSelP280m,hSelP137m的活性功能域,用羟胺切割hSelP137m,并用SDSPAGE及蛋白质印迹加以分析验证.结果: 切割hSelP137m后得到了82(28aa- 109aa)个氨基酸的多肽,在特定的位置出现了预期的目的蛋白条带.利用生物信息学技术加以分析,认为hSelP82m基本具备hSelP137m的生物学活性.结论: 经切割硒蛋白P同功型突变体活性肽hSelP137m,成功得到82个氨基酸的短肽hSelP82m,并且认为其基本具备hSelP137m的生物学活性.