活血荣络方调控PI3K/Akt通路减轻脑缺血再灌注损伤PC12细胞炎症反应

摘要

目的探讨活血荣络方对脑缺血再灌注损伤炎症反应的调控机制。方法通过体外实验,将PC12细胞分为空白组、模型组、活血荣络方组及阳性药物组(丁苯酞)。CCK8法检测细胞活力,探索最佳造模时间及含药血清浓度;Western blotting及RT-qPCR法检测PI3K/Akt通路相关蛋白及mRNA的表达水平;ELISA法检测细胞上清液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果体外实验表明,与对照组相比,OGD4h/R24h细胞活力下降超过50%(P<0.01);与模型组相比,10%活血荣络方血清组细胞活力恢复最佳(P<0.01);活血荣络方能上调PI3K/Akt通路相关蛋白及mRNA表达(P<0.01),降低细胞上清液中IL-1β、IL-18和TNF-α炎症因子水平(P<0.01)。结论活血荣络方可能通过激活PI3K/Akt通路抑制脑缺血再灌注损伤炎症反应。