灵芝逆转SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位研究

摘要

目的:筛选灵芝逆转胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位并探讨其可能的作用机制。方法:以药物对Caco-2细胞中Rho-123蓄积的影响为筛选模型,筛选灵芝具有肿瘤多药耐药逆转作用的潜在活性部位;以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了灵芝活性提取部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;检测了灵芝活性提取部位处理后,耐药细胞P-gp的表达水平、mdr1基因的表达变化及细胞内阿霉素的蓄积变化。结果:灵芝乙酸乙酯部位和正丁醇部位能有效提高化疗药物阿霉素在SGC7901/ADR细胞内的蓄积,降低mdr1基因的转录,降低P-gp的表达。结论:灵芝逆转胃癌耐药细胞SGC7901/ADR的多药耐药性的活性部位是乙酸乙酯部位和正丁醇部位,其逆转作用与抑制P-gp的表达相关。