沸腾氯化过程中C和CO分别与Cl2在TiO2(100)表面的吸附结构及电荷属性分析:第一性原理研究

摘要

基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,构建C和CO分别与Cl2在金红石TiO2(100)面共吸附模型,预测了氯化过程中的吸附结构及其电荷属性.之后,对吸附结构的吸附能、电荷密度、差分电荷密度和态密度等进行计算分析,研究了吸附结构的稳定性及原子间的电荷分布.发现C和CO均能促使Cl2在TiO2(100)表面发生吸附反应,且C更有利于促进吸附反应的发生.结果表明:Cl2分子单独在TiO2(100)表面吸附的过程为物理吸附,C和CO分别与Cl2同时在TiO2(100)表面吸附的过程均为化学吸附.