Cytotoxicity of acrylamide and its epoxide glycidamide in CHO cells expressing human cytochrome P450 2E1

摘要

客观：调查 CYP2E1 是否 Flp 在里面为 acrylamidemetabolic 激活在负责 CHO 房间系统。方法：CYP2E1 cDNA 是从人的肝克隆的潜水艇全身的 cDNA 图书馆并且随后 transfected 进 Flp 在里面产生 CYP2E1 的稳定的 transfectant 的 CHO 房间。CYP2E1 mRNA 表示被 RT-PCR 决定。它的 epoxide glycidamide 导致了的 Acrylamideand 在 G2/M 的 cytotoxicity 和房间周期拘捕被进行分别地使用山试金和流动 cytometry。结果；在稳定地表示 CYP2E1 (CHO-2E1 ) 的 CHO 房间，当时，乐队的一种～ 1 .5 kb 尺寸在房间从 mRNA 被检测在 CHO 向量房间的没有相应乐队，它显示 CYP2E1 是成功地在 CHOcells 的 transfected。与 CHO 向量房间相比，压克力酰胺在 CHO-2E1 房间显示出生存能力的集中依赖者损失，但是 G2/M 拘捕的重要变化都没被发现。是期望， glycidamide 房间在两个导致了 cytotoxicity 的类似的侧面，并且 G2/M 拘捕介绍了在 CHO-2E1 房间增加的一个集中依赖者。结论：结果建议 thatCYP2E1 可能为压克力酰胺新陈代谢负责，并且它的代谢物 glycidamide 是一直接细胞毒素并且 genotoxic 代理人。acrylamide-inducedtox-icity 是否面对 CYP2E1 通过它的 epoxide glycidamide，应该进一步被考虑。