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郭慧玲; 何绍仁;
北京师范大学化学系;
呋喃; 掩蔽; 邻苯醌阳离子基; Diels-Alder反应; 反应机制;
机译:掩蔽的邻苯醌与手性外消旋和同手性呋喃的高度非对映选择性和不对称Diels-Alder反应。光学活性三环γ-内酯的合成
机译:掩蔽的邻苯醌与1-乙烯基环己烯的Diels-Alder反应:短而有效地进入高度官能化的十氢菲骨架
机译:呋喃基-环戊二烯加合物中的羰基活化的角和乙烯基氯取代基对亲核试剂的反应性。包含不寻常邻位取代的新1,4-苯醌的合成。
机译:Diels-Alder在高压下食品相关化合物的反应:2,3-二甲氧基-5-甲基苯醌和牛酮
机译:手性烯酮烯酸酯和邻苯醌衍生物的催化对映选择性双官能[4 + 2]逆电子需求异Diels-Alder反应。
机译:2H-叠氮基与呋喃-23-二酮中的酰基烯酮的多米诺反应:邻位稠合和桥接杂环体系形成之间的竞争
机译:吲哚与掩蔽的邻苯醌的Diels-Alder和Michael加成反应:高度官能化的咔唑和3-芳基吲哚的合成
机译:Diels-alder反应的机理。马来酸酐加成呋喃和甲基呋喃的研究
机译:本发明涉及具有式(I)的化合物,其中N-氧化物,盐,立体异构形式,外消旋混合物或酯,其中R 1 SUB>是C 1-6 SUB>烷基,单,二或三取代的苯基,其中取代基选自甲基,硝基,氨基,单或二甲基氨基,羟基,CN,氨基甲基,其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 SUB> -L键,吡啶基,噻唑基,四氢呋喃基,被C 1-6 SUB>烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 SUB>是氢; L是-O-CH 2 SUB> -C(= O)-,-OC(= O)-,C(= O)-或``CH 2 SUB> -C (= O)-,R 3 SUB>是被C 1-6 SUB>烷基取代的苯基; R 4 SUB>是C 1-4 SUB>烷基; R 12 SUB>是氢,NH 2 SUB>,C
机译:新的选择性氧化系统及其在邻位二羟基(邻位或邻位二烷基)生产中的应用,邻位二羟基是指连接有芳族衍生物的氧自由基
机译:新的取代的二茂铁衍生物,可作为配体用于催化碳-碳和碳-杂原子的连接反应,加氢反应(最好是铃木反应)并用于制备多邻位取代的联芳基
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