退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
张德志; 贾景斌; 张余风; 孙广仁;
吉林林学院实验中心;
吉林林学院基础部;
系沈阳药学院制药系;
2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖甙; 2-羟基-4; 6-二甲氧基苯乙酮; 3-甲基-4; 6-二甲氧基-2-羟基苯乙酮; 化学合成;
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷，二甲基甲硅烷基甲硅烷基3,4,6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃吡喃糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-3,4， 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-（1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：O-硫代D-葡糖胺的结构研究-2-氨基-2-脱氧-α-羟基/β-D-葡萄糖酸3硫酸酯（游离酸）和2-氨基-2-脱氧-BETA-D的晶体和分子结构-葡糖基葡萄糖6-硫酸盐（免费提供）
机译：分离自Swertia corymbosa的1、2、8-三羟基-6-甲氧基黄酮和1,2-二羟基-6-甲氧基黄酮-8-O-β-d-吡喃吡喃糖基的体内抗糖尿病，抗氧化剂和分子对接研究
机译：（±）-2-甲氧基-6-庚二酸和相关的2-甲氧基化类似物的首先完全合成，作为Leishmania Topoisoomerase IB酶的有效抑制剂*
机译：动力学和合成研究2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖醛酸醛缩酶对4,5-二羟基-D-苏-L-正缬氨酸，4-顺羟基脯氨酸，球蛋白和4,5-二羟基哌咯酸的合成。
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：二甲基甲基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃吡喃糖苷，二甲基甲基甲硅烷基3,4,6-三-TO-苄基-β-D-甘露酸酯 - （1→4）-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷，和二甲基甲基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-3,4， 6-三叔苄基-β-D-甘露酸酯 - （1→4）-2-乙酰氨基-3-O烯丙基-2-脱氧-6-o-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷：合成真实样品
机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。
机译：3'-羟基-6-甲氧基-4'-O-β-D-（4“ -O-甲基吡喃葡萄糖基）-黄酮和制备3'-羟基-6-甲氧基-4'-O-β-D-的方法（4“ -O-甲基吡喃葡萄糖基）-黄酮
机译：5-（4-O-（4-ACYL-2,6-DIDEOXY-3-C-METHYL-DELTA-L-RIBOHEXOPYRANOSYLANSYL）-3,6-DIDEOXY-3-DIMETHYL-AMINO-BETA-的酯的制备方法D-葡糖基甲氧基）-3-乙酰基-12,13-环氧-6-甲酰基-甲基-9-羟基-4-甲氧基-8-甲基-10-己烯基-15-内酯和5-（4-0-（4 -ACYL-2,6-DIDEOXY-3-C-METHYL-DELTA-L-RIBOHEXOPYRA-NOSYL）-3,6-DIDEOXY-3-DIMETHYLAMINO-BETA-D-GLUCOPRANRANYYLOXYXY）-3-ACYLOXY-6-FORMYLMETHYL-9 ，13-二羟基-4-甲氧基-8-甲基-15-十六烷内酰胺
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
