GSTM1基因多态性与帕金森病发病风险的Meta分析

摘要

目的 利用Meta分析方法评价谷胱甘肽S-转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)基因多态性与帕金森病发病的相关性.方法 检索EMbase和PubMed在线数据库,收集GSTM1基因多态性与帕金森病关系的病例对照研究.结果 共纳入16篇病例对照研究,其中包括帕金森患者3296例,对照人群5014例.Meta分析结果显示:GSTM1缺失基因型患者其帕金森病发病风险无显著增高(OR =1.13,95％ CI=1.03,1.24).亚组分析表明,GSTM1缺失基因型与高加索人群(0R=1.16,95％ CI=1.04,1.29)和亚洲人群(OR=0.89,95％ CI=0.7,1.12)的帕金森病发病风险无相关性.结论 GSTM1缺失基因型与帕金森病发病无显著相关.