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人胰岛素基因的克隆及其乳腺特异性表达载体的构建

     

摘要

从人血中提取人基因组DNA,根据GenBank登陆的人胰岛素基因序列设计引物,通过long PCR技术克隆了人胰岛素基因,并将该基因克隆入pMD18T载体构建pMI,将pMI和质粒pBEBT通过酶切连接构建成重组质粒pBEBI.结果成功扩出长为1.6kb的人胰岛素基因并构建了乳腺特异性表达载体.

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