慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期血清IL-29、CXCL5水平变化及意义

摘要

目的:观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清白细胞介素-29(IL-29)、趋化因子5(CXCL5)水平.方法:选择121例COPD患者,依据病情程度将患者分为急性加重期组和稳定期组,选择同期参加体检的50例健康志愿者作为正常组.所有参与人员均检测第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％pre)以及血清IL-29、CXCL5、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:急性加重期组IL-29(44.26±20.42)pg/ml、CXCL5(1479.55±435.28)pg/ml、IL-1β(4.43±0.53)ng/L、TNF-α(4.62±0.62)ng/L,明显高于稳定期组IL-29(30.25±15.47)pg/ml、CXCL5(1084.22±382.36)pg/ml、IL-1β(3.17±0.42)ng/L、TNF-α(3.21±0.48)ng/L,急性加重期组FEV1％pre(42.49±5.12)％,明显低于稳定期组的(62.18±4.79)％,差异有统计学意义(P<0.05);稳定期组IL-29(30.25±15.47)pg/ml、CXCL5(1084.22±382.36)pg/ml、IL-1β(3.17±0.42)ng/L、TNF-α(3.21±0.48)ng/L,明显高于正常组IL-29(20.32±11.46)pg/ml、CXCL5(912.16±341.35)pg/ml、IL-1β(1.22±0.28)ng/L、TNF-α(1.32±0.42)ng/L;稳定期组FEV1％pre(62.18±4.79)％,明显低于正常组的(79.42±7.84)％,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析结果显示,IL-29与IL-1β、TNF-α正相关(r=0.685、0.378,P<0.001、0.01),与FEV1％pre负相关(r=-0.472,P=0.011);CX-CL5与IL-1β、TNF-α正相关(r=0.512、0.597,P<0.001),与FEV1％pre负相关(r=-0.403,P=0.014).结论:血清IL-29、CXCL5水平与COPD发生和发展有关,IL-29、CXCL5水平升高可能促进了肺部炎性反应损伤,从而导致急性加重的发生.