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中央轴空病的近期研究

         

摘要

中央轴空病(CCD)是一种先天性肌病,Shy和Magee于1956年通过肌肉活检首先报道。多起病于婴幼儿及少年,其诊断主要依赖肌肉组织酶化学染色时出现特征性的轴空结构。1临床症状CCD多起病于婴幼儿,青少年或成人发病极少见。有病例报道父母近亲结婚者的CCD患者发病多为青少年[1]。

著录项

  • 来源
    《吉林医学》 |2013年第1期|126-127|共2页
  • 作者

    翟震天; 刘福贤; 刘海平;

  • 作者单位

    吉林省电力医院脑血管病疗区,吉林,长春,130000;

    吉林省电力医院脑血管病疗区,吉林,长春,130000;

    上海市长海医院神经内科,上海,200433;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    中央轴空病; 发病机制;

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