多功能纳米红细胞载药体系构建及其光热/光动力效应

摘要

目的制备一种基于红细胞的多功能纳米载药体系,研究其体外光热及光动力效应。方法通过挤出法制备吲哚菁绿（ICG）/阿霉素（DOX）共载纳米红细胞（DIRAs）,并测定其形态、粒径、包封率及稳定性等参数;采用粒径电位测定仪研究其升温产气导致的粒径变化;通过红外热成像仪考察其体外光热效应;采用激光共聚焦显微镜研究乳腺癌4T1细胞对DIRAs的摄取情况;利用2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐（DCFH-DA）荧光探针及激光共聚焦显微镜考察光动力效应。结果成功制备了DIRAs,其形态规则均匀,平均粒径（97.0±20.1）nm,Zeta电位约-21.6 mV,ICG和DOX的包封率分别为93.5%和95.2%,28 d内稳定性良好。该纳米载药体系可以产生与游离ICG相同的体外光热效应。经激光照射后,DIRAs显著增强了4T1细胞对药物的摄取,且增强了光动力效应。结论制备的DIRAs纳米载药体系形态规则,粒径适宜,具有较高的包封率及光热转化效率,可增强4T1细胞对药物的摄取及光动力效应,有望用于联合光热/光动力和化疗对乳腺癌的治疗。