哮喘易感基因多态性与支气管哮喘患儿的IgE水平及嗜酸性粒细胞水平关系的研究

摘要

目的:探讨哮喘易感基因多态性与支气管哮喘患儿血清免疫球蛋白E(IgE)及嗜酸性粒细胞水平的关系。方法:选取在河南省儿童医院哮喘门诊就诊的哮喘患儿270例,其中男142例,女128例;年龄(35.83±26.52)个月。检测患儿外周血IgE水平及嗜酸性粒细胞水平,并采用口腔拭子核酸提取方法检测哮喘易感基因多态性。结果:哮喘患儿的白细胞介素-13(IL-13)基因的rs20541位点、IL-4基因的rs2243250位点、β2肾上腺素受体(ADRB2)基因的rs1042713位点、IgE高亲和力受体1β(FCER1B)基因的rs569108位点,细胞色素P450家族3亚家族A肽5(CYP3A5)基因的rs776746位点、花生四烯酸5脂氧合酶(ALOX5)基因的rs2115819位点、糖皮质激素诱导转录因子1(GLCCI1)基因的rs37973位点、IgE低亲和力受体II(FCER2)基因的rs28364072位点、白三烯C4合成酶(LTC4S)基因的rs730012位点、腺苷酸环化酶9(ADCY9)基因的rs2230739位点、促肾上腺皮质素释放激素受体2(CRHR2)基因的rs7793837位点、T-BOX转录因子21(TBX21)基因的rs2240017位点均存在3种基因型,其中FCER2基因rs28364072位点的3种基因型患儿间IgE水平差异具有统计学意义(P0.05)。检测到的各位点基因型间嗜酸性粒细胞水平差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:在支气管哮喘患儿中,FCER2基因rs28364072位点的GG基因型患儿IgE水平高于其他2种基因型;FCER2基因多态性筛选可能有助于预测基因患儿对抗IgE疗法的治疗反应。