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崔宝菊;
无;
机译:药品标签上应如何包括种族相关信息?基于日美标签上多区域临床试验数据比较的考虑
机译:超越FDA PRO指南:将有意义的患者报告结果纳入监管试验和美国药品标签的步骤
机译:药品生产商应遵守标签规范
机译:试图通过FDA药品标签创建药品指示金标准
机译:转基因食品的标签:利益相关者对食品药品监督管理局的公众咨询过程以及食品行业对美国自愿和欧盟强制性政策的反应的看法
机译:原始药品和通用药品标签之间的差异:对患者安全的影响
机译:应通报食品注册局:针对检查资源和识别掺假模式。第二份年度报告,2010年9月8日至2011年9月7日.FDa食品和兽医药品计划
机译:为确保安全,标签应保存在单独的药品包装中
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