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成年人先天性巨结肠同源病的诊治

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先天性巨结肠是在病变肠段内,肌间神经丛和粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如,因此又称为无神经节细胞病。先天性巨结肠同源病是神经节细胞减少,未成熟、发育不全等。成年人出现腹胀便秘等临床症状的时间较晚,程度轻。现将我们遇到的五例报告如下:

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来源
《黑龙江医学》 |1992年第8期|4-4|共1页
作者
杨伯成; 景永吉; 王礼; 邹士奎; 陈昭民; 胡占良;
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作者单位

大庆市第一医院;

大庆市第一医院;

哈尔滨医科大学附属第二医院普外科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医药、卫生;
关键词
同源病; 神经节细胞; 先天性巨结肠; 结肠穿孔; 特发性巨结肠; 肌间神经丛; 腹胀便秘; 发育不全; 直肠指诊; 巨结肠危象;

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