Myosin1H基因多态性与蒙古族骨性下颌后缩易感性的关系

摘要

目的:分析I类肌球蛋白(Myosin1H)基因多态性与蒙古族骨性下颌后缩(MR)易感性的关系.方法:纳入我院口腔科就诊的以MR为主的骨性Ⅱ类错合畸形61例作为观察组,同期就诊骨性Ⅰ类错合畸形61例作为对照组,均为内蒙古地区蒙古族病例,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)法测定Myosin1H基因rs11611277、rs3825393位点基因多态性分布,分析Myosin1H基因多态性与蒙古族骨性MR易感性关系.结果:观察组携带AG基因型(60.66％)及A等位基因频率(38.52％)高于对照组(24.59％、23.77％)(P<0.05);观察组携带rs3825393位点AG基因型患者SNB角[(81.49±1.73)度]、Z角[(62.25±4.75)度]低于携带GG型[(82.18±1.57)度、(82.16±1.95)度]与AA型[(72.14±5.11)度、(73.52±6.34)度]患者(P<0.05),ANB角[(5.91±0.75)度]高于携带GG型[(4.21±1.45)度]、AA型患者[(4.19±0.65)度](P<0.05);以GG型作为参照组,携带Myosin1H基因rs3825393位点AG基因型可增加MR易感性2.571倍(P<0.05).结论:Myosin1H基因rs3825393位点G→A突变与蒙古族MR易感性有关,携带该位点AG基因型患者MR易感风险更大.