circ_0000615靶向调控miR-142-3p对骨肉瘤细胞增殖迁移侵袭的影响

摘要

目的:探讨circ_0000615对骨肉瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:选取60例骨肉瘤患者的骨肉瘤组织及瘤旁组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0000615和miR-142-3p表达水平;将骨肉瘤细胞U2OS分为si-circ_0000615组、si-NC组、miR-142-3p组、miR-NC组、si-circ_0000615+anti-miR-142-3p组、si-circ_0000615+anti-miR-NC组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞抑制率;克隆形成实验检测细胞克隆数;Transwell法检测U2OS细胞迁移和侵袭数;蛋白质印迹法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测circ_0000615和miR-142-3p的靶向关系。结果:与瘤旁组织相比,骨肉瘤组织中circ_0000615表达水平升高,miR-142-3p表达水平降低(P<0.05)。沉默circ_0000615或过表达miR-142-3p后,U2OS细胞抑制率、E-cadherin表达水平升高,N-cadherin表达水平降低,U2OS细胞克隆数、迁移侵袭数减少(P<0.05)。circ_0000615靶向调控miR-142-3p;抑制miR-142-3p可减轻circ_0000615对U2OS细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:沉默circ_0000615可通过靶向调控miR-142-3p抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。