2001～2005年贵州省临床实验室临床免疫学室间质量评价情况分析

摘要

贵州省临床检验中心从1984年开始组织全省市(州、地)以上医院及部分县级医院的临床实验室进行临床免疫学的室间质量评价(external quality assessment,EQA),采用SI法进行评分[1],2001年起临床免疫学的EQA计划采用美国CLIA88能力比对检验(PT)的评价方法进行评价。2001年来全省临床免疫学EQA及格率由81.13%上升到97.42%。1材料和方法1.1材料1.1.1质控样品由贵州省临床检验中心制备提供。1.1.2质控样品制备收集HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb阴性及阳性血清,于56℃30 min灭活处理,加入适量不影响检测结果的防腐剂,抽滤除菌,分装后于—20℃保存。1.1.3质控样品制备用试剂盒主要采用上海实业科华生物技术有限公司、厦门新创科技有限公司生产的试剂。1.1.4质控样品制备用仪器北京普朗DNM-9602酶标仪。1.2方法1.2.1临床免疫学室间质量评价活动由贵州省临床检验中心质评组组织实施,每年进行3次EQA活动,每次测定5个样品,测定项目有HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb(临)由参评实验室在规定时间内按...