首页> 中文期刊> 《贵州医药》 >遗传代谢病检测在明确婴儿病理性黄疸病因中的临床观察

遗传代谢病检测在明确婴儿病理性黄疸病因中的临床观察

         

摘要

新生儿黄疸是常见的一种疾病,可分为生理性黄疸和病理性黄疸[1]。生理性黄疸一般在婴儿出生两周内会自然消退,而病理性黄疸则持续较长时间,且有反复现象[2]。引起病理性黄疸的病因多种多样,有感染性病因,如败血症、脓疱疮、肺炎、支气管炎等;遗传代谢性病因,如氨基酸代谢障碍、脂肪代谢障碍、线粒体疾病等;还有就是因为早产和母乳原因导致的病理性黄疸。其中遗传代谢病导致的病理性黄疸治疗时间较长,主要原因在于病因难以找到,

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