导入脂肪酶基因提高荧光假单胞菌26-2的产酶效率

摘要

采用导入脂肪酶基因的方法对荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescence)26-2的产酶效率进行实验.实验以质粒ppic9k-lipA为模板,通过PCR的方式在26-2脂肪酶基因的两端引入BamH1和EcoR1的酶切位点,并将该基因与大肠杆菌荧光假单胞菌穿梭质粒pDSK519连接,获得重组质粒pDSK519-lipA,再将重组质粒转入荧光假单胞菌26-2,获得工程菌株P.fluorescence 26-2-1.在相同的发酵条件下,工程菌株的发酵液酶活力比原始菌株的发酵液酶活力提高2倍,实现了荧光假单胞菌脂肪酶基因的同源性表达.