《河南省人民政府办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》政策解读

摘要

cqvip:一、《实施意见》出台的背景药品医疗器械审评审批制度改革是中央全面深化改革的一项重要任务,对于药品医疗器械的质量安全和创新发展具有重要意义。2017年7月,习近平总书记主持召开中央深改组第37次会议专题研究药品医疗器械审评审批制度改革,审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,并于2017年10月由中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发(厅字〔2017〕42号)。该意见是药品医疗器械领域深化改革鼓励创新的纲领性文件,针对我国医药产业发展质量不高的问题提出了一系列新的改革措施,着力促进医药产业结构调整和技术创新,对于医药产业创新发展具有里程碑意义。