马铃薯P_(GBSS)-GUS融合基因在块茎中专一性表达的初步研究

摘要

从GBSS（Granule－boundstarchsynthase）基因克隆上，酶切得到5’上游区1．2kb的序列，与GUS报告基因融合，构建了PGBSS1．2表达载体．通过农杆菌介导的方式，将pGBSS1．2转入马铃薯品种Desiree．卡那霉素筛选获得抗性再生植株和微薯．利用PCR特异性扩增和SouthernBlotting的方法证明了融合基因在马铃薯基因组中的整合．X－Gluc活体染色表明，微薯切片具有高GUS酶活性．而茎段中GUS活性相对较低．初步证明GBSS启动子是高效和块茎专一性的启动子，从而为马铃薯生物反应器的研究打下良好的基础．