蚊媒体内疟原虫子孢子的免疫学检测

摘要

子孢子率是描述一个地区疟疾流行病学的一个重要参数。目前蚊媒自然种群的子孢子率主要依靠单个蚊虫的唾腺解剖、镜检来确定,但这一传统的方法费时、费力,仅可检查新鲜蚊虫,敏感性低,不具有种特异性,且不能定量。近年来随着抗子孢子单克隆抗体的研究发展,以 IRMA、ELISA 或 IFAT 通过检测蚊体内环子孢子蛋白(CSP)抗原,在实验室及现场检查、鉴别及定量测定蚊虫个体及种群体内的疟原虫子孢子取得了可喜的进展。免疫学方法省时、省力、操作简便,不仅可检测新鲜蚊虫,亦可检测干燥或冰冻保存4～6个月的标本,不仅可检测个体.亦可批量检测(20～25只)。本法特异性极好,只有在 P.v.与 P.o.之间可能存在交叉反应。ELISA 通常可查出300～400个子孢子/蚊,IRMA 通常可查出500～1000个子孢子/蚊。因 ELISA 设备简单,不受放射性试剂寿命限制,不需考虑放射性污染等,故比 IRMA 更具优点。IFAT 不能定量,其应用受到一定限制。2A10及 NFS2是用于检测蚊媒体内子孢子的标准化 ELISA 的理想单克隆抗体(McAbs)。目前免疫学测定的主要问题是,该方法可同时查出卵囊、血腔及唾腺中的子孢子抗原,往往得出偏高的结果,仅检测蚊虫的头胸部可能更为准确。本文涉及到的免疫学方法同时为蚊媒体内其它病原体的检测提供了经验。