大黄鱼致病嗜水气单胞菌的分离鉴定及其多克隆抗体制备

摘要

为探究引起网箱养殖大黄鱼肠炎病的病原及其特性,自患病大黄鱼肝脏组织分离到1株优势菌NDLc-P,经回归感染试验确认该菌为大黄鱼致病菌。人工感染7 d后,该菌对体质量(46.4±3.5)g的健康大黄鱼的半数致死密度为3.98×10^(7) cfu/mL,表明该菌株对大黄鱼有一定的致病性。利用梅里埃微量多项鉴定系统对病原菌NDLc-P的理化特性进行分析,初步判定其为嗜水气单胞菌;病原菌的16S rDNA序列经在线同源比对,与数据库中嗜水气单胞菌的同源性达99.87%,基于16S rDNA的病原菌进化树也显示,病原菌与嗜水气单胞菌聚为一支。综合病原菌的生理生化特性及16S rDNA序列分析结果,判定菌株NDLc-P为嗜水气单胞菌。制备嗜水气单胞菌的鼠源多克隆抗体,酶联免疫吸附试验测定其效价为40000,显示抗血清与病原的良好结合特性。试验结果将为大黄鱼嗜水气单胞菌病的病原特征研究、诊断检测及免疫防治提供参考。