曲马多控制准分子激光上皮下角膜磨削术后疼痛的临床观察

摘要

目的:评价曲马多控制准分子激光上皮下角膜磨削术(laser-assistedsubepithelialkeratomileusisLASEK)术后疼痛的疗效和安全性。方法:采用随机对照实验,对照组术后用典必殊滴眼液4次/d,迪非滴眼液4次/d;实验组除按对照组用药外,加曲马多口服100mg/次,2次/d,共2d。分别于术前、术后第1天、第4天、第7天观察眼痛、畏光、流泪、异物感等症状及眼睑水肿和结膜充血的情况。评分标准为:无痛(0分)、轻度疼痛(1分)、中度疼痛(2分)、重度疼痛(3分)。比较两组在术前、术后第1天、第4天、第7天的评分差异。结果:实验组和对照组术后疼痛评分在术后第1天分别为0.48±0.67和1.70±0.69(P<0.001),第4天分别为0.18±0.39和0.65±0.55(P<0.05),差异有显著性,第7天两组疼痛评分均为0。试验组和对照组术后第1天眼睑水肿和结膜充血发生的比例分别为24.2%和61.3%(P<0.05),第4天的比例分别为6.1%和35.5%(P<0.05),差异有显著性。实验组中有4例出现头晕、恶心症状,停药后自行缓解,未见其它严重并发症和副作用。结论:曲马多对控制LASEK术后疼痛及其它不适反应有效而安全。