口服阿苯达唑脂质体大鼠体内药物动力学的研究

摘要

通过Ｗｉｓｔａｒ大鼠口服阿苯达唑脂质体的体内药物动力学实验，建立和考察了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定生物样品中阿苯达唑及其代谢产物的浓度的方法；用药动学软件包进行体内模型拟合，获取药动学参数和比较阿苯达唑脂质体的相对生物利用度。结果显示：测定阿苯达唑及其代谢产物的ＨＰＬＣ方法回收率较高，可满足不同生物样品的测定；口服阿苯达唑脂质体符合一级吸收二室动力学模型，与阿苯达唑片剂粉末相比，具有较高的峰浓度和相对生物利用度；服药４８ｈ后肝脏中的阿苯达唑和阿苯达唑亚砜浓度高于片剂组。口服阿苯达唑脂质体有较高的生物利用度并有一定的肝脏靶向性。