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李文化;
同煤三医院心血管神经内科,山西 大同 037008;
脑血管病; 同型半胱氨酸; 丰度; 相关性;
机译:化合物反映了基于罗丹明B的同型半胱氨酸的水平及其在糖尿病患者血浆中对同型半胱氨酸的能力
机译:正常同型半胱氨酸血症和维生素治疗的高同型半胱氨酸血症与动脉粥样硬化性早发性动脉粥样硬化性脑血管病患者发生心血管事件的风险相似。前瞻性队列研究。
机译:希腊中部原发性开角型青光眼和假性剥脱性青光眼患者血浆同型半胱氨酸和同型半胱氨酸代谢酶的遗传变异
机译:冠状动脉疾病患者血浆同型半胱氨酸浓度与颈动脉内膜中层厚度的关系
机译:血液透析患者血浆同型半胱氨酸,氨基酸与营养状况之间的关联。
机译:原发性开角型青光眼和假性剥脱性青光眼患者血浆同型半胱氨酸和同型半胱氨酸代谢酶的遗传变异
机译:添加到阅览室添加到阅览室阅读软件下载阅读软件下载与<<凝血病猪致死性脑血管病模型中Xstat和战斗纱布的评价>>相似的文献。
机译:治疗Esrd患者血浆同型半胱氨酸水平升高的方法
机译:气体混合物和装置样品中 12 Sup> CO 2 Sub>和 13 Sup> CO 2 Sub>异构体丰度的比较方法混合气体样品中 12 Sup> CO 2 Sub>和 13 Sup> CO 2 Sub>异构体的丰度
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
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